آزمایشات

فهرست تمامی آزمایشات مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد-نجم‌آبادی را می‌توانید در این صفحه ملاحظه نمایید:

بخش:

نام تست	نام اختصاری	بخش
آسپیراسیون سوزنی	FNA	پاتولوژی
آنالیز مجدد داده‌های توالی‌یابی کل اگزوم	NGS - Reanalysis of Data	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
ایمنوهیستوشیمی آنتی‌بادی PMS2	IHC - PMS2 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی ER	IHC - ER Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی HER2	IHC - HER2 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی Ki67	IHC - Ki67 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی MLH1	IHC - MLH1 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی MSH2	IHC - MSH2 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی MSH6	IHC - MSH6 Ab	پاتولوژی
ایمونوهیستوشیمی آنتی‌بادی PR	IHC - PR Ab	پاتولوژی
بررسی ژن‌های SMN1 و SMN2 در بیماری آتروفی عضلانی نخاعی	SMA	تشخیص پس از تولد
بررسی Inversion 22 در بیماری هموفیلی A	Hemophilia A-Inversion 22	تشخیص پس از تولد
بررسی اختلالات کروموزومی به روش MLPA	MLPA - Aneuploidies	تشخیص پس از تولد
بررسی اختلالات کروموزومی ﻣﺤﺼﻮل ﺳﻘﻂ بزرگتر از 20 هفته	A-CGH Oligo	تشخیص پس از تولد
بررسی اختلالات کروموزومی ﻣﺤﺼﻮل ﺳﻘﻂ کوچکتر از 20 هفته	A-CGH Bac	تشخیص پس از تولد
بررسی بازآرایی ALK-EML4	FISH - ALK-EML4 Rearrangement	انکـولوژی
بررسی بازآرایی ژن ROS1	FISH - ROS1 Rearrangement	انکـولوژی
بررسی تغییرات تعداد کپی‌ها به روش NGS	NGS - CNV Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
بررسی تکثیر ژن HER2 به روش FISH	FISH - HER2 Amplification	انکـولوژی
بررسی تکرار PMP22 در بیماری شارکوت ماری توث	MLPA - CMT (PMP22 Duplication)	تشخیص پس از تولد
بررسی تکرارهای سه تایی در بیماری آتاکسی فردریش	Friedreich's ataxia	تشخیص پس از تولد
بررسی تکرارهای سه تایی در بیماری هانتینگتون	Huntington disease	تشخیص پس از تولد
بررسی تکرارهای سه تایی در سندروم ایکس شکننده	Fragile X Syndrome	تشخیص پس از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری آتروفی عضلانی نخاعی	PND - SMA	تشخیص پیش از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری تالاسمی آلفا	PND - Alpha Thalassemia	تشخیص پیش از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری تالاسمی بتا	PND - Beta Thalassemia	تشخیص پیش از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری دوشن	PND - Duchenne	تشخیص پیش از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری فنیل کتونوری	PND - PKU	تشخیص پیش از تولد
بررسی جنین از نظر بیماری فیبروز سیستیک	PND - Cystic Fibrosis (CF)	تشخیص پیش از تولد
بررسی جهش IVS14+1G>A در ژن DPYD	DPYD Mutation	انکـولوژی
بررسی جهش V617F در ژن JAK2	JAK2 V617F Mutation	انکـولوژی
بررسی جهش در ژن BRAF	BRAF Mutation	انکـولوژی
بررسی جهش، حذف یا افزودگی در هيپرپلازی آدرنال	CAH-Strip Assay & MLPA-Mutation CAH	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌ در اگزون 12 ژن JAK2	JAK2 Exon 12 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن ALK	ALK Mutation	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن APC در پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی	FAP (APC Gene)	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن ASXL1	ASXL1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن ATRX	ATRX Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن C-KIT	C-KIT Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن CALR	CALR Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن CEBPA	CEBPA Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن DNMT3A	DNMT3A Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن EGFR	EGFR Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن FGFR3 در آکندروپلازی	FGFR3 Mutations in Achondroplasia	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌ در ژن FGFR3 در هیپوکندروپلازیا	Hypochondroplasia	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌ در ژن FLT3	FLT3 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن GATA1	GATA1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن H3F3A	H3F3A Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن IDH1	IDH1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن IDH2	IDH2 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن KRAS	KRAS Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن MPL	MPL Mutation	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن NF1	NF1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن NPM1	NPM1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن NRAS	NRAS Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن PDGFRA در موارد GIST	PDGFRA Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن POLE	POLE Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن RET	RET Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن TERT	TERT Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن TP53	TP53 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن U2AF1	U2AF1 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در ژن‌ SRSF2	SRSF2 Mutations	انکـولوژی
بررسی جهش‌ در کم خونی داسی شکل (سیکل سل)	Sickle Cell	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های شایع هموکروماتوزیس	Hemochromatosis Common Mutations	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های شایع ژن ABL1 در ایجاد مقاومت دارویی	Imatinib Resistance	انکـولوژی
بررسی جهش‌های شایع ژن CFTR در فيبروز سیستیک	CF Common Mutations	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های شایع ژن GBA در بیماری گوشه	Gaucher	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های شایع ژن MEFV در بیماری تب مدیترانه‌ای خانوادگی	FMF Common Mutations	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های ژن GJB2 در ناشنوائی	Connexin 26	تشخیص پس از تولد
بررسی جهش‌های ژن PAH در بیماری فنیل کتونوری	PKU	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف همزمان 1p-19q	FISH - 1p 19q Co-Deletion	انکـولوژی
بررسی حذف و مضاعف‌شدگی‌ها در تالاسمی آلفا	MLPA - Alpha Thalassemia	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف و مضاعف‌شدگی‌ها در تالاسمی بتا	MLPA - Beta Thalassemia	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف و مضاعف‌شدگی‌های ژن CAPN3	MLPA - CAPN3	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف و مضاعف‌شدگی‌های ژن SGCA	MLPA - SGCA	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها در دیستروفی‌های عضلانی دوشن و بکر	Duchenne	تشخیص پس از تولد
بررسی حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها و توالی یابی ژن FancA	MLPA - FancA-Seq	تشخیص پس از تولد
بررسی ریزحذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها در سندروم‌های ریزحذف	MLPA - Microdeletion	تشخیص پس از تولد
بررسی ریزحذف‌های کروموزوم Y	Yq Microdeletion	تشخیص پس از تولد
بررسی سریع اختلالات کروموزمی شایع جنین	QF-PCR Aneuploidies	تشخیص پیش از تولد
بررسی سندروم دی‌جورج	DiGeorge Syndrome	تشخیص پس از تولد
بررسی متیلاسیون ژن MGMT	MGMT Methylation	انکـولوژی
بررسی محصول‌ جابه‌جایی ژنی inv(16)	RT-PCR inv(16)	انکـولوژی
بررسی مقاومت به داروی وارفارین	Warfarin Resistance	تشخیص پس از تولد
بررسی ناپایداری میکروستلایت‌ها در انواع سرطان	Microsatellite Instability (MSI)	انکـولوژی
بررسی هایپرمتیلاسیون ژن MLH1	MLH1 Hypermethylation	انکـولوژی
بررسی همزمان 37 ژن در پانل سرطان‌های ارثی به روش توالی‌یابی نسل جدید	NGS - Hereditary Cancer Panel	انکـولوژی
بررسی همزمان 7 واریانت مرتبط با سقط مکرر / انعقاد خون	Clotting Panel	تشخیص پس از تولد
بررسی واریانت‌های DQ2 و DQ8 مرتبط با بیماری سلیاک	MLPA - Celiac (HLA-DQ2&DQ8)	تشخیص پس از تولد
بررسی واریانت‌های ژن UGT1A1 در ایجاد مسمویت دارویی با ایرینوتکان	Irinotecan Toxicity	انکـولوژی
بررسی ژنتیکی تالاسمی آلفا	Alpha Thalassemia	تشخیص پس از تولد
بررسی ژنتیکی تالاسمی بتا	Beta Thalassemia	تشخیص پس از تولد
بررسی کمی جابه‌جايی کروموزومی (17-15)	RT-PCR (15-17) Quantitative	انکـولوژی
بررسی کمی جابه‌جايی کروموزومی BCR/ABL1 (9-22) P190	RT-PCR (9-22) P190 Quantitative	انکـولوژی
بررسی کمی جابه‌جايی کروموزومی BCR/ABL1 (9-22) P210	RT-PCR (9-22) P210 Quantitative	انکـولوژی
بررسی کیفی جابه‌جايی کروموزومی (17-15)	RT-PCR (15-17)	انکـولوژی
بررسی کیفی جابه‌جايی کروموزومی BCR/ABL1 (9-22) P190	RT-PCR (9-22) P190 Qualitative	انکـولوژی
بررسی کیفی جابه‌جايی کروموزومی BCR/ABL1 (9-22) P210	RT-PCR (9-22) P210 Qualitative	انکـولوژی
بررسی کیفی جابه‌جايی کروموزومی BCR/ABL1 (9-22) P230	RT-PCR (9-22) P230 Qualitative	انکـولوژی
بررسی کیفی محصول‌ جابه‌جایی ژنی (11-4)	RT-PCR (4-11)	انکـولوژی
بررسی کیفی محصول‌ جابه‌جایی ژنی (19-1)	RT-PCR (1-19)	انکـولوژی
بررسی کیفی محصول‌ جابه‌جایی ژنی (21-12)	RT-PCR (12-21)	انکـولوژی
بررسی کیفی محصول‌ جابه‌جایی ژنی (21-8)	RT-PCR (8-21)	انکـولوژی
تایید جهش شناسایی شده قبلی در جنین	PND - Mutation Confirmation	تشخیص پیش از تولد
تایید جهش‌ شناسایی شده	Mutation Confirmation	تشخیص پس از تولد
تشخیص پیش از تولد در موارد PGD	PND - PGT-M	تشخیص پیش از تولد
تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD I/PGD II)	PGT-M	تشخیص پیش از تولد
تعیین ابوت	Paternity	تشخیص پس از تولد
تعیین جنسیت در تشخیص پیش از لانه‌گزینی	PGT-M SEX (PGD SEXI, II)	تشخیص پیش از تولد
تعیین وضعیت ناقل بودن برای آقا به روش NGS	NGS - Carrier screening Male	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
تعیین وضعیت ناقل بودن برای خانم به روش NGS	NGS - Carrier Screening Female	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
تعیین وضعیت ناقل بودن به روش NGS	NGS - Carrier Screening Medical Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی ژن F8 در بیماری هموفیلی A	Hemophilia A-Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌ CAPN3	CAPN3 Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌ CFTR در بیماری فیبروز کیستیک	CF Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌ DHCR7 در بیماران مبتلا به سندرم اسمیت لملی اوپیتز	DHCR7 Sequencing in SLOS	تشخیص پیش از تولد
توالی‌یابی ژن‌ MEFV در بیماری تب مدیترانه‌ای خانوادگی	FMF Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌ TP53 برای سندروم لی-فرامنی	TP53 Sequencing	انکـولوژی
توالی‌یابی ژن‌ در بیماری هموکروماتوزیس	Hemochromatosis Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌ دیستروفین در بیماری دیستروفی عضلانی دوشن و بکر	Duchenne Sequencing	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌هایی با 11 - 25 اگزون	Gene Seq 11-25 Exon	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌هایی با 2 - 5 اگزون	Gene Seq 02-05 Exon	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌هایی با 26 - 50 اگزون	Gene Seq 26-50 Exon	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی ژن‌هایی با 6 - 10 اگزون	Gene Seq 06-10 Exon	تشخیص پس از تولد
توالی‌یابی کل اگزوم با امکان بررسی ژنوم میتوکندری	NGS - Exome-Mito (100X)	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم با میانگین عمق خوانش 200X	NGS - Exome (200X)	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم بدون آنالیز	NGS - Research Exome 100X	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای والدین فرد مبتلا	NGS - Parents Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای پروباند و دو نفر دیگر از اعضای خانواده	NGS - Trio Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای پروباند و یک نفر دیگر از اعضای خانواده	NGS - Duo Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در آتاکسی	NGS - Ataxia Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در آنومالی‌های سر و استخوان صورت	NGS - Craniofacial anomalies Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در آنومالی‌های متعدد مادرزادی	NGS - Multiple Congenital anomalies Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در اختلالات تکامل جنسی	NGS - Disorders in sex development Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در اختلالات حرکتی و بیماری‌های عصبی عضله‌ای	NGS - Movement disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در اختلالات دیداری و چشمی	NGS - Vision disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در اختلالات میتوکندریایی	NGS - Mitochondrial disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در اختلالات هموستاتیک و ترومبوتیک	NGS - Hemostatic/Thrombotic disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در انواع نقایص سیستم ایمنی	NGS - Primary immundeficincies Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در انواع نوروپاتی‌های حسی	NGS - CMT & Sensory Neuropathies Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری رتینیت پیگمنتوزا	NGS - RP Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری صرع	NGS - Epilepsy Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری ناشنوایی	NGS - Hearing Loss Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری‌های متابولیک	NGS - Metabolic disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری‌های مندلی	NGS - Mendelian Disorders	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری‌های پوستی	NGS - Skin disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در بیماری‌های کم‌توانی ذهنی	NGS - ID (Syndromic, Non-syndromic) Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در دیستروفی‌های عضلانی و اختلالات ماهیچه‌ای	NGS - Muscular dystrophy & Muscle disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در سیلیوپاتی‌ها	NGS - Ciliopathies Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در عدم تکامل کورپوس کالوزوم (پل مغزی)	NGS - Corpus Callosome Agenesis Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در نقایص متابولیسم و جذب آهن	NGS - Iron disorders Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در پاراپلژی اسپاستیک ارثی	NGS - Hereditary Spastic Paraplegia Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های پایگاه OMIM	NGS - Exome	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل ژنوم	NGS - Whole Genome Sequencing	توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
خدمات توالی‌یابی	Fragment Reaction	توالی‌یابی سنگر
خدمات توالی‌یابی	Sanger Sequencing Reaction	توالی‌یابی سنگر
خدمات توالی‌یابی	Sanger Sequencing Run	توالی‌یابی سنگر
خدمات توالی‌یابی	Fragment Run	توالی‌یابی سنگر
سارکوم	Sarcoma	انکـولوژی
سیتولوژی مایعات	Liquid Cytology	پاتولوژی
غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (سل فری)	NIPT	تشخیص پیش از تولد
غربالگری ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی	PGS	تشخیص پیش از تولد
مطالعه کروموزمی به روش Array-CGH روی ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮن یا ﺟﻔﺖ	PND - Array	تشخیص پیش از تولد
مطالعه کروموزومی نمونه مایع آمنیون	AM-Cytogenetics	تشخیص پیش از تولد
پاتولوژی سطح 3، 4، 5 و 6	Pathology 3, 4, 5, 6 level	پاتولوژی
پانل بررسی کیفی نقاط شکست (P190 - P210 - P230) BCR/ABL1 9-22 به صورت همزمان	RT-PCR (9-22) Panel (P190, P210, 230)	انکـولوژی
پاپ اسمیر فاز مایع	Liquid-Based Pap Smear	پاتولوژی
پاپ اسمیر کانونشنال	Conventional Pap Smear	پاتولوژی
پنل ALL به روش FISH	FISH - ALL Panel	انکـولوژی
پنل AML به روش FISH	FISH - AML Panel	انکـولوژی
پنل CLL به روش FISH	FISH - CLL Panel	انکـولوژی
پنل ائوزینوفیلی به روش FISH	FISH - Eosinophilia Panel	انکـولوژی
پنل بررسی مولکولی جابه‌جایی‌های کروموزومی در بیماران مبتلا به ALL	RT-PCR ALL Panel	انکـولوژی
پنل بررسی مولکولی جابه‌جایی‌های کروموزومی در بیماران مبتلا به AML	RT-PCR AML Panel	انکـولوژی
پنل بررسی همزمان جهش‌های سوماتیک ژن‌های BRCA1 و BRCA2 به همراه حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها	NGS - BRCA1 & BRCA2 Plus Del/Dup (Somatic)	انکـولوژی
پنل بررسی همزمان جهش‌های ژرم‌لاین ژن‌های BRCA1 و BRCA2 به همراه حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها	NGS - BRCA1 & BRCA2 Panel Plus Del/Dup (Germline)	انکـولوژی
پنل تشخیص مولکولی بیماری CLL	MLPA - CLL Panel	انکـولوژی
پنل سندرم‌های میلودیسپلاستیک (MDS)	FISH - MDS Panel	انکـولوژی
پنل لنفوم	FISH - Lymphoma Panel	انکـولوژی
پنل مولتیپل میلوما	FISH - Multiple Myeloma Panel	انکـولوژی
پنل نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو	FISH - MPN Panel	انکـولوژی
پیش تشخیص پیش از لانه‌گزینی	Pre-PGT-M (Pre PGD)	تشخیص پیش از تولد
پیش تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی از نظر تالاسمی بتا و ناشنوایی	Pre PGT-M Beta & GJB2	تشخیص پیش از تولد
کالبد شکافی جنین (اتوپسی)	Autopsy	پاتولوژی
ﺑﺮرسی اﺧﺘﻼﻻت ژﻧﻮمیک به روش الیگوآرای (Array)	OA-CGH	تشخیص پس از تولد

مطالب پربازدید

درباره آزمایشگاه

آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد - نجم‌آبادی با بیش از 42 سال تجربه در ارائه انواع خدمات آزمایشگاهی، ضمن بهره‌گیری از تجهیزات و زیرساخت‌های مدرن، نیروهایی با تحصیلات بالا و آشنا به جدیدترین روش‌های علمی روز دنیا، سالانه بیش از هزاران تست تشخیصی برای مراجعین عزیز انجام داده و بعنوان یک مجتمع آزمایشگاهی، خدمات متنوع مشاوره‌ای و تشخیصی را به هموطنان گرامی و دیگر آزمایشگاه‌های کشور و منطقه ارائه می‌کند.