وبلاگ
بیماری هانتینگتون و امیدی تازه برای درمان
بیماری هانتینگتون (Huntington’s Disease) یک اختلال ژنتیکی ارثی است که به‌دلیل انتقال یک ژن تغییر‌یافته از یکی از والدین به فرزند ایجاد می‌شود. وجود این ژنِ معیوب باعث آسیب به بخش‌هایی از مغز می‌شود و در نتیجه بر حرکت، حافظه و توانایی تفکر فرد تأثیر می‌گذارد.
آیا دوقلوها و دوقلوزایی در خانواده‌ها ارثی هستند؟
دوقلوها پدیده‌ای شگفت‌انگیز هستند و از گذشته تاکنون موضوع بسیاری از باورهای عامیانه و داستان‌های قدیمی بوده‌اند. برای آشنایی بیشتر با نقش ژنتیک در دوقلوزایی و اینکه چه عواملی می‌توانند بر احتمال داشتن دوقلو تأثیر بگذارند، ادامه مطلب را بخوانید.
آمنیوسنتز در بارداری: نحوه انجام، عوارض و نتایج
آمنیوسنتز یکی از فرآیندهای پزشکی مهم است که در دوران بارداری با هدف بررسی وضعیت جنین انجام می‌شود. این پروسه می‌تواند اطلاعات حیاتی در مورد سلامت جنین، مشکلات ژنتیکی، و ناهنجاری‌های کروموزومی ارائه کند.
درک ریزش مو در زنان؛ علل، نشانه‌ها و روش‌های درمان مؤثر
عوامل مختلفی در بروز ریزش مو نقش دارند، از جمله ژنتیک، تغییرات هورمونی، شرایط پزشکی و سبک زندگی. درک دقیق علت‌های زمینه‌ای، می‌تواند به شما کمک کند تا اقدامات مناسب را انجام داده و درمان مؤثری را انتخاب کنید.
همه چیز درباره آزمایش FISH ؛ نگاهی به کاربردها، روش انجام و تفسیر نتایج
مطالعه کروموزوم‌ها برای شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی سیتوژنتیک (Cytogenetics) نامیده می‌شود. روش هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH) ترکیبی از سیتوژنتیک کلاسیک و ژنتیک مولکولی است. این تکنیک از توالی‌های DNA نشاندارشده با مواد فلورسانس (پروب‌ها) برای بررسی نواحی خاصی از کروموزوم‌ها، مانند ژن‌ها یا سانترومرها، با استفاده از میکروسکوپ فلورسانس بهره می‌برد.
