مشخصات تست بررسی جهش در ژن DNMT3A
نام تست:بررسی جهش در ژن DNMT3A
نام اختصاری:DNMT3A Mutations
توضیحات:
لوسمی میلوئید حاد (AML) یک سرطان خون بسیار ناهمگن و بسیار بدخیم است. جهش DNA متیل ترانسفراز DNMT3A یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی عود کننده در AML است. جهش‌های DNMT3A تقریباً در 20 درصد موارد AML رخ می‌دهد و با تغییر در متیلاسیون DNA همراه است. اکثر بیماران AML با جهش در ژن DNMT3A عود سریع و بقای ضعیفی را نشان می‌دهند. جهش‌های DNMT3A با سیتوژنتیک طبیعی در بیماران AML همراه است. همچنین این جهش‌ها با جهش در ژن NPM1، ژن FLT3 (ITD & TKD)، ژن IDH1/2 و سن بالاتر و نوع FAB M5 همبستگی زیادی دارد.
بیماری‌های مرتبط:
سرطان، لوسمی میلوئید حاد
روش انجام آزمایش:
توالی‌یابی سنگر (Sanger Sequencing)
نوع نمونه:
5 - 10 سی‌سی خون محیطی با ضدانعقاد EDTA
یا
بلوک پارافینی حاوی بیش از 20 درصد بافت تومورال
زمان پاسخدهی:
14 روز کاری
مدارک مورد نیاز:
تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات گروه سرطان
ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری
دستورالعمل‌ها:
دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه خون محیطی با ضد انعقاد EDTA
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه خون محیطی
کلمات کلیدی: سرطان، لوسمی، سرطان خون، لوسمی میلوئیدی حاد، جهش، موتاسیون، تومور، لوسمی لنفوبلاستی، آدنوکارسینوما، آزمایش ژنتیک، هماتولوژی، آنکولوژی، تشخیص سرطان، درمان هدفمند، شیمی درمانی، آزمایش خون، پاسخ به درمان، متخصص خون، رادیوتراپی، درمان سرطان
Keywords: Leukemia, AML, Tumor, Blood Cancer, Acute Myeloid Leukemia, Lymphoblastic Leukemia, Lung Adenocarcinoma, Pharmacogenetics, Myeloproliferative Neoplasms, Common Somatic Mutation
خدمات مرتبط
[
{
"serviceId": 18,
"namePersian": "آزمایش‌های مرتبط با انواع سرطان‌های خون",
"nameArabic": "",
"nameEnglish": "",
"slug": null,
"serviceType": "laboratory",
"iconFileId": null,
"iconFile": null,
"coverFileId": 1655,
"coverFile": null,
"descriptionPersian": "سرطان‌های خون (Blood Cancers) گروهی از بدخیمی‌های با منشأ سلول‌های خونساز هستند که شامل لوسمی (Leukemia)، لنفوم (Lymphoma) و میلوما (Myeloma) می‌شوند. این بیماری‌ها به‌دلیل تغییرات ژنتیکی و مولکولی در سلول‌های بنیادی مغز استخوان ایجاد می‌شوند و منجر به رشد کنترل‌نشده‌ی سلول‌های غیرطبیعی خونی می‌گردند.",
"descriptionArabic": "",
"descriptionEnglish": "",
"overviewPersian": "<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">در سال‌های اخیر، پیشرفت در ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک (Cytogenetics) باعث تحول چشمگیری در تشخیص، طبقه‌بندی و درمان این بیماری‌ها شده است. بر اساس طبقه‌بندی جدید سازمان جهانی بهداشت (WHO 2022)، بسیاری از انواع لوسمی‌ها و لنفوم‌ها بر اساس تغییرات ژنی خاص (مانند BCR-ABL1، FLT3، NPM1، JAK2، TP53 و سایر مارکرها) تعریف می‌شوند. تست‌های ژنتیکی و مولکولی نقش حیاتی در تعیین نوع دقیق بیماری، پیش‌آگهی (Prognosis) و انتخاب درمان هدفمند (Targeted Therapy) دارند. امروزه آزمایش‌هایی مانند PCR، FISH، NGS و فلوسایتومتری (Flow Cytometry) بخش جدایی‌ناپذیر از ارزیابی بیماران مبتلا به لوسمی و سایر بدخیمی‌های خونی هستند. همچنین کاریوتایپ مغز استخوان (Bone Marrow Karyotyping) یکی از اولین و بنیادی‌ترین تست‌ها در روند تشخیص لوسمی‌ها و سایر بدخیمی‌های خون است. در این روش، با بررسی تعداد و ساختار کروموزوم‌ها در سلول‌های مغز استخوان، می‌توان تغییرات کروموزومی نظیر ترانس‌لوکاسیون‌ها، حذف‌ها، افزایش‌ها یا اینورژن‌ها را شناسایی کرد.</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">در آزمایشگاه کریمی‌نژاد - نجم‌آبادی، تمامی تست‌های تخصصی مولکولی و ژنتیکی مرتبط با لوسمی و سرطان‌های خون بر اساس جدیدترین استانداردهای بین‌المللی انجام می‌شود. برای مشاهده لیست کامل تست‌ها و پنل‌ها، به بخش زیر مراجعه کنید.</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><img src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2025/11/13/1653/05d5f716d5424d7595bf3bb7f26e797d.jpg\" alt=\"\" width=\"1729\" height=\"593\" /></p>\n<p><img style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2025/11/13/1654/d312b08ec70c422495004edaa5032d5c.jpg\" alt=\"\" width=\"600\" height=\"403\" /></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>۱.</strong> <strong>Myeloproliferative Neoplasms (MPN)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">در نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو، تشخیص مولکولی نقشی کلیدی در افتراق انواع بیماری و انتخاب درمان هدفمند دارد.</span><br /><span style=\"color: #000000;\">مهم‌ترین مارکرهای مولکولی عبارت‌اند از:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> JAK2 V617F و JAK2 Exon 12 (تشخیص PV و سایر MPNها)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> MPL و CALR (در موارد JAK2 منفی)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> BCR/ABL1 (t9;22) - FISH برای افتراق از CML</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> ASXL1، TP53، U2AF1 و SRSF2 Mutations برای پیش‌آگهی</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> OncoMyeloid NGS Panel جهت شناسایی جامع موتاسیون‌ها</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>2.</strong> <strong>Acute Myeloid Leukemia (AML)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">لوسمی میلوئید حاد (AML) یکی از شایع‌ترین لوسمی‌های بالغین است که با تجمع سلول‌های نابالغ میلوئیدی در مغز استخوان و خون مشخص می‌شود. در طبقه‌بندی جدید WHO 2022، AML بر اساس جهش‌های ژنتیکی و بازآرایی‌های مولکولی تقسیم‌بندی می‌شود، نه صرفاً بر پایه مورفولوژی. مهم‌ترین مارکرهای مولکولی در تشخیص و پیش‌آگهی AML عبارت‌اند از:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> PML/RARA t(15;17) → تشخیص APL</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> RUNX1-RUNX1T1 t(8;21) و CBFB-MYH11 inv(16) → AML با پیش‌آگهی مطلوب</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> FLT3، NPM1، CEBPA، IDH1/2، TP53، KIT → تعیین ریسک و انتخاب درمان هدفمند</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> BCR/ABL1 (t9;22) FISH و RT-PCR → افتراق از CML در مرحله بلاستیک</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> OncoMyeloid Panel - NGS → ارزیابی جامع ۵۰+ ژن مرتبط با AML</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">نتیجه‌ی دقیق تست‌های مولکولی در AML نقش تعیین‌کننده‌ای در انتخاب درمان‌هایی مانند مهارکننده‌های FLT3، IDH1/2 و داروهای اپی‌ژنتیک دارد.</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>3.</strong> <strong>Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) بیشتر در کودکان دیده می‌شود اما در بالغین نیز با الگوهای ژنتیکی متفاوت رخ می‌دهد. تشخیص دقیق ALL امروزه بر پایه‌ی ترکیبی از فلوسایتومتری، سیتوژنتیک و تست‌های مولکولی (PCR و FISH) انجام می‌شود. مهم‌ترین مارکرهای مولکولی و کروموزومی در ALL عبارت‌اند از:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> BCR/ABL1 (t9;22) → فیلادلفیا مثبت ALL (Ph+)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> ETV6/RUNX1 t(12;21) → فرم با پیش‌آگهی مطلوب در کودکان</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> TCF3/PBX1 t(1;19) → فرم با ریسک متوسط</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> KMT2A (MLL) Rearrangement، MYC، IGH، JAK2، PDGFRB، TP53، WT1</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> RT-PCR Panel (شامل t(9;22)، t(4;11)، t(12;21)، t(1;19)) برای تشخیص سریع و پایش درمان</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">نتایج ژنتیکی در ALL تعیین‌کننده نوع درمان هستند، از جمله استفاده از مهارکننده‌های BCR-ABL و CAR-T Cell Therapy در موارد خاص.</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>4.</strong> <strong>Chronic Myelogenous Leukemia (CML)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">تشخیص قطعی CML بر پایه‌ شناسایی ترانس‌لوکاسیون BCR-ABL1 (t9;22) است.</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> RT-PCR (Qualitative / Quantitative) برای تشخیص و پایش پاسخ درمانی</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> FISH برای BCR/ABL1</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> TKD Mutation Testing جهت بررسی مقاومت دارویی به TKIها</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>5.</strong> <strong>Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">در CLL، تست‌های مولکولی برای تعیین پیش‌آگهی و انتخاب درمان ضروری هستند:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> del(17p)/TP53 mutation → پیش‌آگهی ضعیف، مقاومت به شیمی‌درمانی</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> Trisomy 12، del(11q)، del(13q) → تعیین ریسک متوسط یا پایین‌تر</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> IGH/CCND1 Rearrangement → افتراق از لنفوم مانت‌سل</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> CLL MLPA Panel (شامل NOTCH1، SF3B1، MYD88 و ...)</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>6.</strong> <strong>Myelodysplastic Syndrome (MDS)</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">تشخیص MDS نیازمند شناسایی تغییرات ژنتیکی کلیدی است:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> SF3B1، TP53، ASXL1 Mutations → تأثیرگذار بر پیش‌آگهی</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> Chromosomal Microarray و Cytogenetic Study → بررسی تغییرات ساختاری</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> RPN1/MECOM inv(3) و KMT2A rearrangement → زیرگروه‌های پرخطر</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> OncoMyeloid NGS Panel برای تشخیص جامع</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>7.</strong> <strong>Lymphoma</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">در لنفوم‌ها، بررسی بازآرایی‌های ژنی برای تعیین نوع دقیق تومور حیاتی است:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> MYC, BCL2, BCL6 rearrangements (FISH)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> CCND1/IGH t(11;14) → Mantle Cell Lymphoma</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> API2/MALT1 t(11;18) → MALT Lymphoma</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> TP53، BRAF Mutations → تعیین مسیرهای درمانی هدفمند</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>8.</strong> <strong>Multiple Myeloma</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">تست‌های مولکولی برای تعیین ریسک سیتوژنتیکی و انتخاب رژیم درمانی ضروری‌اند:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> CCND1/IGH t(11;14)، IGH Rearrangements، del(17p)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> Gain 1q، del(13q)</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> FGFR3/IGH t(4;14) و IGH/MAF t(14;16)</span></p>\n<p style=\"text-align: justify;\"> </p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>9.</strong> <strong>CMML</strong> <strong>و</strong> <strong>JMML</strong></span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\">در لوکمی‌های مونو‌سیتیک بالغ و جوانان:</span><br /><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> ASXL1، NRAS، KRAS، SRSF2، NF1 Mutations</span><br /><span style=\"color: #000000;\"><strong>• </strong> JAK2 V617F و Exon 12 Mutations</span></p>",
"overviewTypePersian": "html",
"overviewArabic": "",
"overviewTypeArabic": "markdown",
"overviewEnglish": "",
"overviewTypeEnglish": "markdown",
"inpersonPrice": null,
"telPrice": null,
"onlineTextPrice": null,
"onlineVoicePrice": null,
"onlineVideoPrice": null,
"onsitePrice": null,
"reviewCount": 0,
"reviewRate": null,
"views": 0,
"isActive": true,
"tags": [
{
"tagId": 54,
"name": "سرطان خون",
"uses": 0,
"createdAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z"
}
],
"createdAt": "2025-11-12T12:26:56.000Z",
"updatedAt": "2025-11-13T05:58:08.000Z"
},
{
"serviceId": 5,
"namePersian": "بررسی ژنتیکی انواع سرطان خون",
"nameArabic": "الفحص الجيني لأنواع سرطان الدم",
"nameEnglish": "Genetic Testing for Blood Cancers",
"slug": null,
"serviceType": "laboratory",
"iconFileId": null,
"iconFile": null,
"coverFileId": 272,
"coverFile": null,
"descriptionPersian": "بررسی ژن‌ها و تغییرات موثر در تشخیص و درمان انواع سرطان خون",
"descriptionArabic": " تحليل الجينات والتغييرات المؤثرة في تشخيص وعلاج سرطانات الدم",
"descriptionEnglish": " Analysis of Genes and Changes Affecting Diagnosis and Treatment of Blood Cancers",
"overviewPersian": "<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">در اغلب سرطان‌های خون، فرآیند طبیعی رشد سلول‌ها به دلیل رشد بی‌رویه و بدون کنترل نوع غیرطبیعی سلول‌های خون مختل می‌گردد. سلول‌های غیرطبیعی یا سلول‌های سرطانی در نهایت مانع از انجام بسیاری از عملکردهای بدن می‌شوند. به طور کلی سه نوع اصلی سرطان خون وجود دارد: لوسمی، لنفوم و میلوما</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لوسمی نوعی سرطان است که در خون و مغز استخوان در اثر تکثیر سریع گلبول‌های سفید غیرطبیعی ایجاد می‌شود. تعداد بالای گلبول‌های سفید غیر طبیعی قادر به مقابله با عفونت نیستند و توانایی مغز استخوان در تولید گلبول‌های قرمز و پلاکت‌ها را نیز مختل می‌کنند. </p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لنفوم که نوعی سرطان خون است و بر سیستم لنفاوی تأثیر می‌گذارد.. لنفوسیت‌ها نوعی گلبول سفید هستند که با عفونت مقابله می‌کنند. لنفوسیت‌های غیرطبیعی به سلول‌های لنفاوی تبدیل می‌شوند که در غدد لنفاوی و سایر بافت‌ها تکثیر و تجمع می‌یابند. با گذشت زمان، این سلول‌های سرطانی سیستم ایمنی بدن را مختل می‌کنند.</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">و میلوما که به سرطانی شدن سلول‌های پلاسما اطلاق می‌گردد. سلول‌های میلوما از تولید طبیعی آنتی بادی جلوگیری کرده و سیستم ایمنی بدن را تضعیف و مستعد ابتلا به عفونت می‌کنند.</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">انواع مختلفی از لوسمی نیز وجود دارد. برخی از انواع لوسمی بیشتر در کودکان دیده شده و برخی بیشتر در بزرگسالان بروز پیدا می‌کند. لوسمی معمولاً گلبول‌های سفید خون را درگیر می‌کند. وظیفه گلبول‌های سفید خون مبارزه با عفونت‌ها است. آنها به طور طبیعی در بدن رشد کرده و تقسیم می‌شوند. اما در افراد مبتلا به این نوع سرطان خون، مغز استخوان مقدار زیادی گلبول سفید غیرطبیعی تولید می‌کند که عملکرد مناسبی نداشته و با ورود به جریان خون، گلبول‌های قرمز و پلاکت‌هایی را که بدن به آنها نیاز دارد، از بین می برند. مغز استخوان روزانه میلیاردها سلول جدید خونی ایجاد می‌کند که اغلب آنها گلبول‌های قرمز است. در صورت ابتلا به لوسمی، برخی از سلول‌های خونی در DNA خود جهش پیدا کرده و بدن بیش از حد مورد نیاز گلبول‌های سفید تولید می‌کند. این سلول‌ها نمی‌توانند مشابه گلبول‌های سفید خون با عفونت مقابله کنند و از آنجا که تعداد آنها زیاد است، بر روی عملکرد اعضای بدن تأثیر می‌گذارند. با گذشت زمان، ممکن است دیگر به اندازه کافی گلبول قرمز برای تأمین اکسیژن، پلاکت کافی یا گلبول‌های سفید کافی برای مقابله با عفونت‌ها وجود نداشته باشد که در نهایت موجب ایجاد علائم و نشانه‌های لوسمی می‌گردد.</p>\n<p style=\"line-height: 2;\"><img style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2024/04/06/273/7b3ecfa50cca4eef80f65a0c6aa6f1aa.jfif\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"357\" /></p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لوسمی بر اساس سرعت رشد، پیشرفت و نوع سلول‌های خونی درگیر طبقه‌بندی می‌شود. اولین نوع طبقه‌بندی براساس سرعت پیشرفت سرطان خون است که به دو گروه لوسمی حاد و لوسمی مزمن تقسیم شده و نوع دوم طبقه‌بندی براساس نوع گلبول‌های سفید درگیر به دو گروه لنفوسیتی و میلوئیدی تقسیم می‌گردد. علائم لوسمی با توجه به نوع آن متفاوت است. علائم و نشانه‌های شایع سرطان خون عبارتند از:</p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تب یا لرز</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خستگی مداوم و ضعف</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">عفونت‌های مکرر یا شدید</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">کاهش وزن بدون دلیل</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تورم غدد لنفاوی</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">بزرگ شدن کبد یا طحال</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خونریزی یا ایجاد کبودی‌ها</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خونریزی مکرر از بینی</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لکه‌های قرمز ریز روی پوست</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تعریق زیاد به خصوص تعریق شبانه</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">درد در مفاصل و استخوان‌ها</li>\n</ul>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">پزشک در صورت مشاهده علائم مشکوک به لوسمی آزمایشاتی از جمله آزمایش خون، آزمایش مغز‌استخوان، آزمایشات تصویربرداری و ... تجویز می‌نماید. درمان سرطان خون نیز به عوامل زیادی بستگی دارد. پزشک گزینه‌های درمان را بر اساس سن و وضعیت سلامت و جسمانی، نوع سرطان خون و وضعیت متاستاز تعیین می‌کند. روش‌های درمانی رایج برای مقابله با سرطان‌ خون عبارتند از: شیمی‌درمانی، درمان‌های هدفمد، رادیوتراپی یا پرتودرمانی، پیوند مغزاستخوان، ایمونوتراپی و ... .</p>",
"overviewTypePersian": "html",
"overviewArabic": "",
"overviewTypeArabic": null,
"overviewEnglish": "",
"overviewTypeEnglish": null,
"inpersonPrice": null,
"telPrice": null,
"onlineTextPrice": null,
"onlineVoicePrice": null,
"onlineVideoPrice": null,
"onsitePrice": null,
"reviewCount": 0,
"reviewRate": null,
"views": 0,
"isActive": true,
"tags": [
{
"tagId": 54,
"name": "سرطان خون",
"uses": 0,
"createdAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z"
}
],
"createdAt": "2023-07-17T11:55:30.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:16:57.000Z"
},
{
"serviceId": 3,
"namePersian": "کاریوتایپ مغز استخوان",
"nameArabic": "النمط النووي لنخاع العظم",
"nameEnglish": "Bone Marrow Karyotype",
"slug": null,
"serviceType": "laboratory",
"iconFileId": null,
"iconFile": null,
"coverFileId": 276,
"coverFile": null,
"descriptionPersian": "تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی در موارد احتمالی ابتلا به انواع بدخیمی‌های خونی",
"descriptionArabic": " تشخيص الشذوذات الكروموسومية في حالات الأورام الخبيثة المحتملة في الدم",
"descriptionEnglish": " Chromosomal Abnormalities Diagnosis in Potential Blood Malignancy Cases",
"overviewPersian": "<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">مطالعه کروموزمی (سیتوژنتیک) به عنوان یکی از با ارزش‌ترین شاخص‌های پیش آگهی در انواع سرطان خون در نظر گرفته می‌شود. تغییرات در برخی از کروموزوم‌ها ممکن است نشانه بیماری ژنتیکی یا نوعی سرطان باشد. آزمایش کاریوتایپ در افراد مشکوک به ابتلا به انواع بدخیمی‌های خونی با هدف یافتن شکست کروموزومی، حذف، بازآرایی، یا مضاعف‌شدگی کروموزوم‌ها انجام می‌گردد. به عبارت دیگر می‌توان گفت در مطالعه کروموزمی به دنبال یافتن ناهنجاری‌های ساختاری، آنئوپلوئیدی یا پلی‌پلوئیدی هستیم. هرچند ذکار این نکته حائز اهمیت است که وجود یک کروموزوم غیرطبیعی همیشه نشان دهنده بدخیمی نیست.</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">مشکلات و بیماری‌های مغز استخوان می‌توانند فارغ از جنسیت، بر طیف سنی گسترده‌ای از کودکان تا بزرگسالان تاثیر بگذارند. این بیماری‌های عموما (نه همیشه) در آنالیز خون محیطی (آزمایش </span><span dir=\"LTR\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">CBC</span><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">) نیز نمایان می‌شوند و معمولا با توجه به نوع بیماری، دارای علائم غیراختصاصی شامل تب، کاهش وزن، از دست دادن اشتها، ضعف، خستگی، تنگی نفس، خونریزی، عفونت‌های مکرر، تورم غدد لنفاوی، درد شکم، تورم کبد یا طحال بسته می‌باشند. شروع علائم می‌تواند ناگهانی یا حتی مزمن و طولانی مدت باشد.</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\"><img style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2024/04/07/277/69c17976981846988bcd98b20e2d2a15.jpg\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"433\" /></span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">این آزمایش مطالعه کروموزومی یا کاریوتایپ نمونه مغز استخوان است. در این تست، تمام 23 جفت کروموزوم به منظور بررسی هرگونه ناهنجاری ساختاری یا تعدادی مورد مطالعه قرار می‌گیرند. این آزمایش با هدف بررسی اینکه کدام ناهنجاری کروموزومی ممکن است دلیل بیماری هماتولوژیک موجود باشد، انجام شده و برای کمک به تشخیص و طبقه‌بندی برخی از اختلالات هماتولوژیک بدخیم یا همان سرطان‌های خون، ارزیابی پیش آگهی در بیماران مبتلا به سرطان، برنامه‌ریزی درمان، پایش اثربخشی درمان و نظارت بر بهبودی یا عدم بهبودی بیمار استفاده می‌شود.</span></p>",
"overviewTypePersian": "html",
"overviewArabic": "",
"overviewTypeArabic": null,
"overviewEnglish": "",
"overviewTypeEnglish": null,
"inpersonPrice": null,
"telPrice": null,
"onlineTextPrice": null,
"onlineVoicePrice": null,
"onlineVideoPrice": null,
"onsitePrice": null,
"reviewCount": 0,
"reviewRate": null,
"views": 0,
"isActive": true,
"tags": [
{
"tagId": 54,
"name": "سرطان خون",
"uses": 0,
"createdAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z"
}
],
"createdAt": "2023-06-28T12:24:45.000Z",
"updatedAt": "2024-04-07T06:58:29.000Z"
}
] 
سرطان‌های خون (Blood Cancers) گروهی از بدخیمی‌های با منشأ سلول‌های خونساز هستند که شامل لوسمی (Leukemia)، لنفوم (Lymphoma) و میلوما (Myeloma) می‌شوند. این بیماری‌ها به‌دلیل تغییرات ژنتیکی و مولکولی در سلول‌های بنیادی مغز استخوان ایجاد می‌شوند و منجر به رشد کنترل‌نشده‌ی سلول‌های غیرطبیعی خونی می‌گردند.
