مشخصات تست مطالعه کروموزومی نمونه مایع آمنیون

نام تست:مطالعه کروموزومی نمونه مایع آمنیون

نام اختصاری:AM-Cytogenetics

توضیحات:

مطالعه کروموزومی برای تشخیص قبل از تولد امکان بررسی و شناسایی اختلالات کروموزمی جنین را فراهم می‌کند. این آزمایش بر روی نمونه مایع آمنوتیک انجام شده و از آنجایی که به عنوان تشخیص قطعی در نظر گرفته می‌شود عموما در بارداری‌هایی با نتیجه غیرطبیعی غربالگری، بارداری در سنین بالا سابقه اختلالات کروموزمی در بارداری‌های قبلی و یا سابقه فردی یا خانوادگی ناهنجاری‌های کروموزومی از قبیل سندرم داون، سندرم ترنر، سندرم کلاین فلتر، سندرم تریزومی 13، سندرم تریزومی 18 و سایر بیماری‌های مرتبط انجام می‌گردد.ناهنجاری‌های کروموزومی علت طیف وسیعی از اختلالات مرتبط با سقط جنین و بیماری‌های مادرزادی است. بسیاری از این اختلالات را می‌توان در دوران بارداری با بررسی مایع آمنیون تشخیص داد. این روش، تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی را بعد از سه ماهه دوم بارداری ( هفته 15 بارداری به بعد) امکان پذیر می‌سازد.

بیماری‌های مرتبط:

ناهنجاری کروموزومی

روش انجام آزمایش:

کشت سلولی، کاریوتایپ

نوع نمونه:

2 سرنگ هرکدام به میزان 10سی‌سی مایع آمنیون

زمان پاسخدهی:

10 - 14 روز

مدارک مورد نیاز:

تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات تشخیص پیش از تولد

رسم شجره‌نامه، ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری

دستورالعمل‌ها:

دانلود پروتکل نحوه تهیه نمونه مایع آمنیوتیک

دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه پرز جفتی (CVS)

دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه مایع آمنیوتیک

دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه پرز جفتی

کلمات کلیدی: بارداری، اختلال کروموزومی، ناهنجاری مادرزادی، سندروم داون، تریزومی 13، تریوزمی 18، کلاین فلتر، تعیین جنیست، سقط، جنین، سقط جنین، بارداری سالم، آمنیوسنتز، کیسه آب، غربالگری، کاریوتایپ، پریناتالوژی، ژنتیک، حاملگی، سل فری، سونوگرافی، سه ماهه اول، سه ماهه دوم، موزائیسم، سابقه خانوادگی، عقب‌ماندگی ذهنی، عقب‌ماندگی جسمی، سقط مکرر، آنیوپلوئیدی

Keywords: Chromosomal Abnormalities, Chromosome Analysis, Amniotic Fluid, Screening, Sex Determination, Prenatal Diagnosis, Karyotype, Down Syndrome, Trisomy 13, Trisomy 18, Turner Syndrome, Klinefelter, Congenital, Birth Defect, Fetal, Amniocytes, Maternal screening, Pregnancy, Second Trimester, First Trimester, Mosaicism, Abortion, Ultrasound, Cell-Free, NIPT, Family History, Aneuploidy, Amniocentesis

خدمات مرتبط

تشخیص سریع اختلالات کروموزومی شایع جنین

بررسی سریع تریزومی‌های 13، 18، 21 و کروموزوم‌های جنسی X و Y بعنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی دوران بارداری

نمایش جزئیات

کاریوتایپ مایع آمنیون و پرزجفتی

تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی جنین پیش از تولد

نمایش جزئیات

مقالات مرتبط

کاریوتایپ محصول سقط جنین: چرا و چگونه انجام می‌شود

1403/10/04 16:55388 بازدید

این آزمایش کمک می‌کند تا علت اصلی سقط مشخص شود، از تکرار آن جلوگیری شود و اطلاعات ارزشمندی برای برنامه‌ریزی بارداری‌های آینده به‌دست آید.

آمنیوسنتز در بارداری

1403/10/04 16:48128 بازدید

آمنیوسنتز یک روش پزشکی است که در آن نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک (مایعی که جنین در آن شنا می‌کند) از بدن مادر گرفته می‌شود.

آزمایش PGS و PGD: بارداری سالم‌تر

1403/10/04 15:35153 بازدید

آزمایش‌های Preimplantation Genetic Screening و Preimplantation Genetic Diagnosis برای زوج‌هایی که مشکلات ژنتیکی دارند یا به علت سن بالا یا نازایی نیاز به IVF دارند، نقش بسیار مهمی ایفا می‌کنند.

بررسی کروموزومی جنین در دوران بارداری

1402/12/21 14:173887 بازدید

مطالب پربازدید

درباره آزمایشگاه

آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد - نجم‌آبادی با بیش از 42 سال تجربه در ارائه انواع خدمات آزمایشگاهی، ضمن بهره‌گیری از تجهیزات و زیرساخت‌های مدرن، نیروهایی با تحصیلات بالا و آشنا به جدیدترین روش‌های علمی روز دنیا، سالانه بیش از هزاران تست تشخیصی برای مراجعین عزیز انجام داده و بعنوان یک مجتمع آزمایشگاهی، خدمات متنوع مشاوره‌ای و تشخیصی را به هموطنان گرامی و دیگر آزمایشگاه‌های کشور و منطقه ارائه می‌کند.