مشخصات تست مطالعه کروموزمی به روش Array-CGH روی ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮن یا ﺟﻔﺖ
بیماری‌های مرتبط:
اختلالات کروموزومی
روش انجام آزمایش:
هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم بر پایه آرایه (Array-CGH)
نوع نمونه:
2 سرنگ هرکدام به میزان 10 سی‌سی نمونه مایع آمنیوتیک
یا
حداقل 10 میلی گرم نمونه پرز جفتی
زمان پاسخدهی:
21 روز
مدارک مورد نیاز:
تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات تشخیص پیش از تولد
رسم شجره‌نامه، ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری
دستورالعمل‌ها:
دانلود پروتکل نحوه تهیه نمونه مایع آمنیوتیک
دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه پرز جفتی (CVS)
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه مایع آمنیوتیک
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه پرز جفتی
خدمات مرتبط
بررسی سریع تریزومی‌های 13، 18، 21 و کروموزوم‌های جنسی X و Y بعنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی دوران بارداری
مقالات مرتبط
کاریوتایپ محصول سقط جنین: چرا و چگونه انجام می‌شود
این آزمایش کمک می‌کند تا علت اصلی سقط مشخص شود، از تکرار آن جلوگیری شود و اطلاعات ارزشمندی برای برنامه‌ریزی بارداری‌های آینده به‌دست آید.
کاریوتایپ چیست؟
کاریوتایپ یکی از روش‌های علمی در علم ژنتیک است که به منظور شناسایی و مطالعه کروموزوم‌ها در سلول‌ها به‌کار می‌رود.
آمنیوسنتز در بارداری
آمنیوسنتز یک روش پزشکی است که در آن نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک (مایعی که جنین در آن شنا می‌کند) از بدن مادر گرفته می‌شود.
آزمایش PGS و PGD: بارداری سالم‌تر
آزمایش‌های Preimplantation Genetic Screening و Preimplantation Genetic Diagnosis برای زوج‌هایی که مشکلات ژنتیکی دارند یا به علت سن بالا یا نازایی نیاز به IVF دارند، نقش بسیار مهمی ایفا می‌کنند.
