مشخصات تست مطالعه کروموزمی به روش Array-CGH روی ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮن یا ﺟﻔﺖ

نام تست:مطالعه کروموزمی به روش Array-CGH روی ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮن یا ﺟﻔﺖ
نام اختصاری:PND - Array
توضیحات:
ناهنجاری‌های کروموزومی باعث ایجاد طیف گسترده‌ای از اختلالات مرتبط با نقایص مادرزادی و ناتوانی ذهنی می‌شود که بسیاری از این اختلالات در دوران بارداری با بررسی مایع آمنیوتیک یا پرزهای کوریونی قابل تشخیص می‌باشند. بارداری در سنین بالا، نتیجه غیرطبیعی غربالگری، سابقه ناهنجاری‌های کروموزومی در بارداری‌های قبلی، سونوگرافی غیرطبیعی جنین، یا سابقه خانوادگی اختلالات کروموزومی از مهم‌ترین دلایل انجام مطالعه کروموزومی تشخیص قبل از تولد هستند. مطالعه کروموزمی به روش Array-CGH روشی با وضوح بالا برای تشخیص تغییرات کروموزومی در کل ژنوم است و گاهی اوقات کاریوتایپ مولکولی نیز نامیده می‌شود.

 

بیماری‌های مرتبط:

اختلالات کروموزومی

 

روش انجام آزمایش:

هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم بر پایه آرایه (Array-CGH)

 

نوع نمونه:

2 سرنگ هرکدام به میزان 10 سی‌سی نمونه مایع آمنیوتیک

یا

حداقل 10 میلی گرم نمونه پرز جفتی

 

زمان پاسخدهی:

21 روز 

 

 
 

کلمات کلیدی: تشخیص قبل از تولد، کاریوتایپ، مطالعه کروموزومی، آمنیوسنتز، بارداری، بررسی اختلالات کروموزومی جنین، غربالگری، مایع آمنیوتیک، پرز جفتی، سندروم داون، تعیین جنسیت، اختلالات کروموزومی، سقط قانونی، جنین، بارداری سالم، آمنیون، تریزومی 13، تریزومی 18، تریزومی 21، پریناتالوژی، جنین سالم، تشخیص قطعی
 
Keywords: Prenatal diagnosis, Karyotype,Chromosomal Study, Amniocentesis, Pregnancy, Fetus, Screening, Amniotic Fluid, Chorionic Villi, Down syndrome, Sex Determination, Chromosomal Abnormalities, Abortion, Miscarriage, Amnion, Trisomy 13,Trisomy 18, Trisomy 21, Perinatology
 
 

مقالات مرتبط

ساعات کاری: شنبه تا چهارشنبه 07:30 الی 17:30 پنج شنبه 07:30 الی 14:30

تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، ضلع غربی ایستگاه مترو صنعت، پلاک 2 (مسیریابی)55 39 36 88 - 021 کدپستی: 13713-14667

تمامی حقوق این وب‌سایت برای مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد-نجم‌آبادی است.