مشخصات تست بررسی تکرارهای سه تایی در سندروم ایکس شکننده

نام تست:بررسی تکرارهای سه تایی در سندروم ایکس شکننده

نام اختصاری:Fragile X Syndrome

توضیحات:

سندرم ایکس شکننده، شایع‌ترین شکل ارثی ناتوانی ذهنی، یک اختلال ژنتیکی مرتبط با کروموزوم X غالب است که در بیماران مرد و زن بیان متغیری دارد. این بیماری در بیش از 99 درصد افراد مبتلا، به دلیل افزایش تکرار سه نوکلئوتیدی CGG در قسمت '5 ژن FMR1 واقع در Xq27.3 ایجاد شده و بوسيله جزاير CpG متيله شده تشخيص داده می‌شود. تکرار‌های سه نوکلئوتیدی در جمعیت عمومی چند شکلی هستند و تعداد آنها از 5 تا 44 متغیر است. در واقع این آلل‌های طبیعی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و تعداد تکرارها از نسلی به نسل بعدی می‌تواند افزايش ‌يابد. گسترش‌های کوچک، به نام پیش موتاسیون یا پیش جهش، از 60 تا 200 تکرار CGG متغیر هستند. افراد مبتلا به پیش جهش (دارای 60 تا 200 تکرار CGG) ویژگی‌های سندرم ایکس شکننده را نشان نمی‌دهند، اما در معرض ابتلا به سایر اختلالات مرتبط با FMR1، مانند سندرم لرزش/آتاکسی ایکس شکننده (FXTAS) و نارسایی زودرس (اولیه) تخمدان (POI) هستند. . زمانی علائم در فرد ديده می‌شود که تعداد تکرارهای CGG به 600 جفت باز (200 تکرار) برسد. اصطلاح Fullmutation زمانی بکار می‌رود که فرد بيش از 200 تکرار داشته باشد. در این آزمایش تکرارهای سه نوکلئوتیدی CGG در ژن FMR1 به روش Fragment PCR و ساترن مورد بررسی قرار می‌گیرد.

بیماری‌های مرتبط:

ناتوانی ذهنی، نارسایی زودرس تخمدان، اختلالات طیف اوتیسم، آتاکسی

روش انجام آزمایش:

PCR- Fragment Analysis/Southern

نوع نمونه:

5 - 10 سی‌سی خون محیطی با ضد انعقاد EDTA

زمان پاسخدهی:

30 روز کاری

مدارک مورد نیاز:

تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات تشخیص پس از تولد

رسم شجره‌نامه یا ارائه سابقه بیماری در خانواده، ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری

مدارک مورد نیاز:

دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه خون محیطی با ضد انعقاد EDTA

دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه خون

کلمات کلیدی: مطالعه کروموزومی، کاریوتایپ، سندروم ایکس شکننده، بررسی اختلالات کروموزومی، ناهنجاری‌های مادرزادی، ناتوانی ذهنی، اوتیسم، نارسایی، تخمدان، آتاکسی، مارتین بل، تشنج، مشکلات رفتاری، آزمایش ژنتیک، مشاوره ژنتیک، غربالگری، بیماری ژنتیکی، مشاوره قبل از ازدواج

Keywords: Chromosomal Study, Karyotype, Fragile X Syndrome, Congenital Anomalies, Chromosomal Abnormalities, Fragile X Mental Retardation 1, FMR1, Fragile X Tremor/Ataxia Syndrome, POI, Premature Ovarian Insufficiency, FXTAS, CGG repeats, X-linked disorder, Premutations, Neurodegenerative

خدمات مرتبط

آزمایش ژنتیک برای تشخیص بیماری SMA

آتروفی عضلانی نخاعی، یک بیماری ارثی عصبی عضلانی

نمایش جزئیات

بررسی وضعیت ناقلیت در خانم و آقا

پنل اختصاصی تعیین وضعیت ناقلیت فرد در 433 ژن همراه با بررسی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های Fragile X ، SMA و Duchenne

نمایش جزئیات

بررسی ژنتیکی بیماری سلیاک

بررسی ژن‌های موثر در ایجاد بیماری سلیاک

نمایش جزئیات

تشخیص بیماری تب مدیترانه‌ای

بررسی ژنتیکی احتمال ابتلا به بیماری FMF

نمایش جزئیات

کاریوتایپ خون محیطی

تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی در خانم‌ها و آقایان

نمایش جزئیات

مقالات مرتبط

بیماری‌های ژنتیکی: علل، انواع و روش‌های درمان

1403/10/10 13:41220 بازدید

بیماری‌های ژنتیکی به اختلالاتی گفته می‌شود که به دلیل تغییرات ژنتیکی در DNA ایجاد می‌شوند. در این مقاله انواع و روش‌های درمان آن‌ها بررسی می‌شود.

انواع اختلالات ژنتیکی در کودکان

1403/10/04 16:16355 بازدید

اختلالات ژنتیکی به گروهی از بیماری‌ها گفته می‌شود که در نتیجه تغییرات یا جهش‌های ژنتیکی در یک یا چند ژن ایجاد می‌شوند.

آزمایش PGS و PGD: بارداری سالم‌تر

1403/10/04 15:35211 بازدید

آزمایش‌های Preimplantation Genetic Screening و Preimplantation Genetic Diagnosis برای زوج‌هایی که مشکلات ژنتیکی دارند یا به علت سن بالا یا نازایی نیاز به IVF دارند، نقش بسیار مهمی ایفا می‌کنند.

مطالب پربازدید

درباره آزمایشگاه

آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد - نجم‌آبادی با بیش از 42 سال تجربه در ارائه انواع خدمات آزمایشگاهی، ضمن بهره‌گیری از تجهیزات و زیرساخت‌های مدرن، نیروهایی با تحصیلات بالا و آشنا به جدیدترین روش‌های علمی روز دنیا، سالانه بیش از هزاران تست تشخیصی برای مراجعین عزیز انجام داده و بعنوان یک مجتمع آزمایشگاهی، خدمات متنوع مشاوره‌ای و تشخیصی را به هموطنان گرامی و دیگر آزمایشگاه‌های کشور و منطقه ارائه می‌کند.