مشخصات تست بررسی جهش در ژن U2AF1
نام تست:بررسی جهش در ژن U2AF1
نام اختصاری:U2AF1 Mutations
توضیحات:
جهش‌های سوماتیک ژن U2Af1 اخیرا در بیماران مبتلا به بدخیمی‌های خونی مانند MDS، AML و CMML شناسایی شده است. طبق مطالعات انجام شده، جهش‌های این ژن در بیماران مبتلا به MDS با بقای عمر کمتر مرتبط است. جهش های U2AF1 در 16 درصد از PMF و 5-6 درصد از بیماران AML پس از MPN رخ می‌دهد. ارتباط منحصر به فرد بین جهش‌های U2AF1 و کم خونی و/یا ترومبوسیتوپنی نیز در سندرم‌های میلودیسپلاستیک (MDS) نشان داده شده است. U2AF1 شامل دو ناحیه کانونی جهشی (S34 و Q157) واقع در دو CCCH zinc fingers آن است که برای اتصال RNA مورد نیاز است. تقریباً 35 درصد از جهش‌های U2AF1 بر S34 و 65 درصد بر Q157 یا اطراف آن تأثیر می‌گذارد. در این تست جهش‌های سوماتیک رایج در این ژن شامل S34F, S34Y, I24T, Q157P, Q157R, R156H, G222_G223del مورد بررسی قرار می گیرد.
بیماری‌های مرتبط:
سرطان خون، لوسمی میلوئید حاد، سندرم میلودیسپلاستیک
روش انجام آزمایش:
توالی‌یابی سنگر (Sanger Sequencing)
نوع نمونه:
5 - 10 سی‌سی خون محیطی با ضدانعقاد EDTA
زمان پاسخدهی:
14 روز کاری
مدارک مورد نیاز:
تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات گروه سرطان
ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری
دستورالعمل‌ها:
دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه خون محیطی با ضد انعقاد EDTA
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه خون محیطی
کلمات کلیدی: سرطان، بدخیمی خونی، آزمایش ژنتیک، هماتولوژی، جهش، ژن، لوسمی، لوکمی، شیمی درمانی، عوارض دارو، درمان هدفمند، بیمار، طول عمر، بقا، پیش آگهی، تشخیص، پایش
Keywords: Cancer, Leukemia, MDS, AML, Blood Malignancy, Targeted Therapy, Survival, Prognosis, Variant, Mutation, Hematology, Chemotherapy, Diagnosis, CMML, U2AF1, PMF, S34F, 157R, 156H, Myelodysplastic syndrome, Somatic, RNA, DNA, Anemia, Thrombocytopenia
خدمات مرتبط
[
{
"serviceId": 5,
"namePersian": "بررسی ژنتیکی انواع سرطان خون",
"nameArabic": "الفحص الجيني لأنواع سرطان الدم",
"nameEnglish": "Genetic Testing for Blood Cancers",
"slug": null,
"serviceType": "laboratory",
"iconFileId": null,
"iconFile": null,
"coverFileId": 272,
"coverFile": null,
"descriptionPersian": "بررسی ژن‌ها و تغییرات موثر در تشخیص و درمان انواع سرطان خون",
"descriptionArabic": " تحليل الجينات والتغييرات المؤثرة في تشخيص وعلاج سرطانات الدم",
"descriptionEnglish": " Analysis of Genes and Changes Affecting Diagnosis and Treatment of Blood Cancers",
"overviewPersian": "<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">در اغلب سرطان‌های خون، فرآیند طبیعی رشد سلول‌ها به دلیل رشد بی‌رویه و بدون کنترل نوع غیرطبیعی سلول‌های خون مختل می‌گردد. سلول‌های غیرطبیعی یا سلول‌های سرطانی در نهایت مانع از انجام بسیاری از عملکردهای بدن می‌شوند. به طور کلی سه نوع اصلی سرطان خون وجود دارد: لوسمی، لنفوم و میلوما</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لوسمی نوعی سرطان است که در خون و مغز استخوان در اثر تکثیر سریع گلبول‌های سفید غیرطبیعی ایجاد می‌شود. تعداد بالای گلبول‌های سفید غیر طبیعی قادر به مقابله با عفونت نیستند و توانایی مغز استخوان در تولید گلبول‌های قرمز و پلاکت‌ها را نیز مختل می‌کنند. </p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لنفوم که نوعی سرطان خون است و بر سیستم لنفاوی تأثیر می‌گذارد.. لنفوسیت‌ها نوعی گلبول سفید هستند که با عفونت مقابله می‌کنند. لنفوسیت‌های غیرطبیعی به سلول‌های لنفاوی تبدیل می‌شوند که در غدد لنفاوی و سایر بافت‌ها تکثیر و تجمع می‌یابند. با گذشت زمان، این سلول‌های سرطانی سیستم ایمنی بدن را مختل می‌کنند.</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">و میلوما که به سرطانی شدن سلول‌های پلاسما اطلاق می‌گردد. سلول‌های میلوما از تولید طبیعی آنتی بادی جلوگیری کرده و سیستم ایمنی بدن را تضعیف و مستعد ابتلا به عفونت می‌کنند.</p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">انواع مختلفی از لوسمی نیز وجود دارد. برخی از انواع لوسمی بیشتر در کودکان دیده شده و برخی بیشتر در بزرگسالان بروز پیدا می‌کند. لوسمی معمولاً گلبول‌های سفید خون را درگیر می‌کند. وظیفه گلبول‌های سفید خون مبارزه با عفونت‌ها است. آنها به طور طبیعی در بدن رشد کرده و تقسیم می‌شوند. اما در افراد مبتلا به این نوع سرطان خون، مغز استخوان مقدار زیادی گلبول سفید غیرطبیعی تولید می‌کند که عملکرد مناسبی نداشته و با ورود به جریان خون، گلبول‌های قرمز و پلاکت‌هایی را که بدن به آنها نیاز دارد، از بین می برند. مغز استخوان روزانه میلیاردها سلول جدید خونی ایجاد می‌کند که اغلب آنها گلبول‌های قرمز است. در صورت ابتلا به لوسمی، برخی از سلول‌های خونی در DNA خود جهش پیدا کرده و بدن بیش از حد مورد نیاز گلبول‌های سفید تولید می‌کند. این سلول‌ها نمی‌توانند مشابه گلبول‌های سفید خون با عفونت مقابله کنند و از آنجا که تعداد آنها زیاد است، بر روی عملکرد اعضای بدن تأثیر می‌گذارند. با گذشت زمان، ممکن است دیگر به اندازه کافی گلبول قرمز برای تأمین اکسیژن، پلاکت کافی یا گلبول‌های سفید کافی برای مقابله با عفونت‌ها وجود نداشته باشد که در نهایت موجب ایجاد علائم و نشانه‌های لوسمی می‌گردد.</p>\n<p style=\"line-height: 2;\"><img style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2024/04/06/273/7b3ecfa50cca4eef80f65a0c6aa6f1aa.jfif\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"357\" /></p>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لوسمی بر اساس سرعت رشد، پیشرفت و نوع سلول‌های خونی درگیر طبقه‌بندی می‌شود. اولین نوع طبقه‌بندی براساس سرعت پیشرفت سرطان خون است که به دو گروه لوسمی حاد و لوسمی مزمن تقسیم شده و نوع دوم طبقه‌بندی براساس نوع گلبول‌های سفید درگیر به دو گروه لنفوسیتی و میلوئیدی تقسیم می‌گردد. علائم لوسمی با توجه به نوع آن متفاوت است. علائم و نشانه‌های شایع سرطان خون عبارتند از:</p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تب یا لرز</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خستگی مداوم و ضعف</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">عفونت‌های مکرر یا شدید</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">کاهش وزن بدون دلیل</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تورم غدد لنفاوی</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">بزرگ شدن کبد یا طحال</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خونریزی یا ایجاد کبودی‌ها</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">خونریزی مکرر از بینی</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">لکه‌های قرمز ریز روی پوست</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">تعریق زیاد به خصوص تعریق شبانه</li>\n<li style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">درد در مفاصل و استخوان‌ها</li>\n</ul>\n<p style=\"text-align: justify; line-height: 2;\">پزشک در صورت مشاهده علائم مشکوک به لوسمی آزمایشاتی از جمله آزمایش خون، آزمایش مغز‌استخوان، آزمایشات تصویربرداری و ... تجویز می‌نماید. درمان سرطان خون نیز به عوامل زیادی بستگی دارد. پزشک گزینه‌های درمان را بر اساس سن و وضعیت سلامت و جسمانی، نوع سرطان خون و وضعیت متاستاز تعیین می‌کند. روش‌های درمانی رایج برای مقابله با سرطان‌ خون عبارتند از: شیمی‌درمانی، درمان‌های هدفمد، رادیوتراپی یا پرتودرمانی، پیوند مغزاستخوان، ایمونوتراپی و ... .</p>",
"overviewTypePersian": "html",
"overviewArabic": "",
"overviewTypeArabic": null,
"overviewEnglish": "",
"overviewTypeEnglish": null,
"inpersonPrice": null,
"telPrice": null,
"onlineTextPrice": null,
"onlineVoicePrice": null,
"onlineVideoPrice": null,
"onsitePrice": null,
"reviewCount": 0,
"reviewRate": null,
"views": 0,
"isActive": true,
"tags": [
{
"tagId": 54,
"name": "سرطان خون",
"uses": 0,
"createdAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z"
}
],
"createdAt": "2023-07-17T11:55:30.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:16:57.000Z"
},
{
"serviceId": 3,
"namePersian": "کاریوتایپ مغز استخوان",
"nameArabic": "النمط النووي لنخاع العظم",
"nameEnglish": "Bone Marrow Karyotype",
"slug": null,
"serviceType": "laboratory",
"iconFileId": null,
"iconFile": null,
"coverFileId": 276,
"coverFile": null,
"descriptionPersian": "تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی در موارد احتمالی ابتلا به انواع بدخیمی‌های خونی",
"descriptionArabic": " تشخيص الشذوذات الكروموسومية في حالات الأورام الخبيثة المحتملة في الدم",
"descriptionEnglish": " Chromosomal Abnormalities Diagnosis in Potential Blood Malignancy Cases",
"overviewPersian": "<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">مطالعه کروموزمی (سیتوژنتیک) به عنوان یکی از با ارزش‌ترین شاخص‌های پیش آگهی در انواع سرطان خون در نظر گرفته می‌شود. تغییرات در برخی از کروموزوم‌ها ممکن است نشانه بیماری ژنتیکی یا نوعی سرطان باشد. آزمایش کاریوتایپ در افراد مشکوک به ابتلا به انواع بدخیمی‌های خونی با هدف یافتن شکست کروموزومی، حذف، بازآرایی، یا مضاعف‌شدگی کروموزوم‌ها انجام می‌گردد. به عبارت دیگر می‌توان گفت در مطالعه کروموزمی به دنبال یافتن ناهنجاری‌های ساختاری، آنئوپلوئیدی یا پلی‌پلوئیدی هستیم. هرچند ذکار این نکته حائز اهمیت است که وجود یک کروموزوم غیرطبیعی همیشه نشان دهنده بدخیمی نیست.</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">مشکلات و بیماری‌های مغز استخوان می‌توانند فارغ از جنسیت، بر طیف سنی گسترده‌ای از کودکان تا بزرگسالان تاثیر بگذارند. این بیماری‌های عموما (نه همیشه) در آنالیز خون محیطی (آزمایش </span><span dir=\"LTR\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">CBC</span><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">) نیز نمایان می‌شوند و معمولا با توجه به نوع بیماری، دارای علائم غیراختصاصی شامل تب، کاهش وزن، از دست دادن اشتها، ضعف، خستگی، تنگی نفس، خونریزی، عفونت‌های مکرر، تورم غدد لنفاوی، درد شکم، تورم کبد یا طحال بسته می‌باشند. شروع علائم می‌تواند ناگهانی یا حتی مزمن و طولانی مدت باشد.</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\"><img style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https://webapi.irangenepath.com/files/view/2024/04/07/277/69c17976981846988bcd98b20e2d2a15.jpg\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"433\" /></span></p>\n<p class=\"MsoNormal\" dir=\"RTL\" style=\"text-align: justify; direction: rtl; unicode-bidi: embed; line-height: 2;\"><span lang=\"FA\" style=\"font-size: 9.0pt; line-height: 115%; font-family: 'IRANYekan',sans-serif; mso-bidi-language: FA;\">این آزمایش مطالعه کروموزومی یا کاریوتایپ نمونه مغز استخوان است. در این تست، تمام 23 جفت کروموزوم به منظور بررسی هرگونه ناهنجاری ساختاری یا تعدادی مورد مطالعه قرار می‌گیرند. این آزمایش با هدف بررسی اینکه کدام ناهنجاری کروموزومی ممکن است دلیل بیماری هماتولوژیک موجود باشد، انجام شده و برای کمک به تشخیص و طبقه‌بندی برخی از اختلالات هماتولوژیک بدخیم یا همان سرطان‌های خون، ارزیابی پیش آگهی در بیماران مبتلا به سرطان، برنامه‌ریزی درمان، پایش اثربخشی درمان و نظارت بر بهبودی یا عدم بهبودی بیمار استفاده می‌شود.</span></p>",
"overviewTypePersian": "html",
"overviewArabic": "",
"overviewTypeArabic": null,
"overviewEnglish": "",
"overviewTypeEnglish": null,
"inpersonPrice": null,
"telPrice": null,
"onlineTextPrice": null,
"onlineVoicePrice": null,
"onlineVideoPrice": null,
"onsitePrice": null,
"reviewCount": 0,
"reviewRate": null,
"views": 0,
"isActive": true,
"tags": [
{
"tagId": 54,
"name": "سرطان خون",
"uses": 0,
"createdAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z",
"updatedAt": "2024-04-06T13:12:03.000Z"
}
],
"createdAt": "2023-06-28T12:24:45.000Z",
"updatedAt": "2024-04-07T06:58:29.000Z"
}
] 
