مشخصات تست پنل تشخیص مولکولی بیماری CLL
نام تست:پنل تشخیص مولکولی بیماری CLL
نام اختصاری:MLPA - CLL Panel
توضیحات:
لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) یکی از شایع‌ترین انواع لوسمی محسوب می‌شود. این نوع لوسمی سلول‌های لنفاوی یا لنفوسیت‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد که بافت‌های لنفاوی را می‌سازند و روندی مزمن دارد و شایع‌ترین لوسمی در بزرگسالان است. بررسی شایع‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی در بیماران مبتلا به CLL در کنار سایر پارامتر‌ها، در تشخیص و پیش‌بینی پاسخ به درمان بیماران سودمند است. در این آزمایش حذف در کروموزوم‌های 11q ، 13q و 17q و تریزومی کروموزوم 12 و همچنین جهش‌های نقطه‌ای در ژن‌های NOTCH1، SF3B1 و MYD88 به طور همزمان مورد بررسی قرار می‌گیرد. تریزومی 12 اغلب در مورفولوژی لنفوسیت‌های غیرمعمول، اغلب با افزایش تعداد پرولنفوسیت‌ها یافت می‌شود. حذف (13q) با پیش‌آگهی مطلوب و طولانی‌ترین میانگین بقا (133 ماه) همراه است. del(11q) اغلب با لنفادنوپاتی گسترده، پیشرفت بیماری و میانگین بقای کوتاه‌تر (79 ماه) همراه است. (17p)del پیش‌بینی‌کننده پیامدهای ضعیف است و با فاصله زمانی کوتاه بدون درمان، میانگین بقای کوتاه (32 ماه) و پاسخ به شیمی‌درمانی مرتبط است. del(17p) بیشتر در بیماران مبتلا به CLL که درمان شده‌اند مشاهده می‌شود.
بیماری‌های مرتبط:
سرطان خون، لوسمی
روش انجام آزمایش:
MLPA
نوع نمونه:
5 - 10 سی‌سی خون محیطی با ضدانعقاد EDTA
زمان پاسخدهی:
14 روز کاری
مدارک مورد نیاز:
تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات گروه سرطان
ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری
دستورالعمل‌ها:
دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه خون محیطی با ضد انعقاد EDTA
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه خون محیطی
کلمات کلیدی: سرطان، لوسمی، خون، سرطان خون، اختلال، کروموزوم، ژنتیک، جهش، ژن، لنفوسیتی، مزمن، درمان هدفمند، شیمی درمانی، عوارض، آزمایش خون، آزمایش ژنتیک، ناهنجاری کروموزومی، تریزومی، حذف، پنل سرطان، هماتولوژی، آنکولوژی، متخصص خون، تشخیص سرطان، پاسخ به درمان
Keywords: Cancer, Leukemia, Genetic, Deletion, Trisomy, Blood Cancer, CLL, Chronic, Chemotherapy, Chromosome Abnormalities, FISH, Lymphocytic, Translocations, Cancer panel, CLL panel
