مشخصات تست بررسی کیفی محصول جابهجایی ژنی (21-8)
جابهجايی کروموزومی (21;8) در 20 درصد از بيماران مبتلا به ANLL و حدود 40 درصد افراد مبتلا به ANLL-M2 ديده میشود. بيشترين شيوع در کودکان مبتلا به ANLL و در بزرگسالان، در محدوده سنی 30> سال گزارش شده است. شيوع اين جابهجايی در جمعيت 1/106 میباشد. در 90 درصد موارد فروکش کردن کامل (complete remission) بیماری ديده میشود اما احتمال عود مجدد آن نيز وجود دارد. ژنهايی که در اين نوع جابهجايی دچار تغيير میشوند عبارتند از ژن ETO در ناحيه 22q کروموزوم 8 و ژن AML1 بر روی کروموزوم 21 در ناحيه 22q. نقاط شکست در انتهای '5 ژن ETO و بين اگزونهای 5 و 6 ژن AML1 واقع شدهاند. این تست با هدف تشخیص و درمان انجام میشود.
بیماریهای مرتبط:
ANLL
روش انجام آزمایش:
RT-PCR
نوع نمونه:
5 - 10 سیسی خون محیطی با ضد انعقاد EDTA
یا
بیش از 2 سیسی نمونه مغزاستخوان با ضد انعقاد EDTA
زمان پاسخدهی:
7 روز کاری
مدارک مورد نیاز:
تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات گروه سرطان
نتیجه آخرین آزمایش CBC
اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری شامل آخرین دوره شیمیدرمانی و داروهای مصرفی
دستورالعملها:
دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه خون محیطی با ضد انعقاد EDTA
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکلدار نمونه خون محیطی
دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکلدار نمونه مغزاستخوان