Rapid Diagnosis of Common Fetal Chromosomal Di
- Rapid Analysis of Trisomies 13, 18, 21 and Sex Chromosomes X and Y as the Most Common Chromosomal Abnormalities During Pregnancy
Related Tests
Related Posts
همه چیز درباره آزمایش FISH ؛ نگاهی به کاربردها، روش انجام و تفسیر نتایج
مطالعه کروموزوم‌ها برای شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی سیتوژنتیک (Cytogenetics) نامیده می‌شود. روش هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH) ترکیبی از سیتوژنتیک کلاسیک و ژنتیک مولکولی است. این تکنیک از توالی‌های DNA نشاندارشده با مواد فلورسانس (پروب‌ها) برای بررسی نواحی خاصی از کروموزوم‌ها، مانند ژن‌ها یا سانترومرها، با استفاده از میکروسکوپ فلورسانس بهره می‌برد.
بررسی وضعیت ناقلی (Carrier Screening)
غربالگری ناقلی یک آزمایش ژنتیکی است که مشخص می‌کند آیا شما ناقل برخی بیماری‌های ژنتیکی (ارثی) هستید یا خیر ؟
تریپلوییدی (Triploidy) چیست؟
تریپلوییدی یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن جنین در حال رشد به‌جای ۴۶ کروموزوم طبیعی، ۶۹ کروموزوم در سلول‌های خود دارد. این ناهنجاری معمولاً با عوارض جدی همراه است و در بیشتر موارد باعث سقط خودبه‌خودی جنین می‌شود.
کاریوتایپ محصول سقط جنین: چرا و چگونه انجام می‌شود
این آزمایش کمک می‌کند تا علت اصلی سقط مشخص شود، از تکرار آن جلوگیری شود و اطلاعات ارزشمندی برای برنامه‌ریزی بارداری‌های آینده به‌دست آید.
کاریوتایپ چیست؟
کاریوتایپ یکی از روش‌های علمی در علم ژنتیک است که به منظور شناسایی و مطالعه کروموزوم‌ها در سلول‌ها به‌کار می‌رود.
آمنیوسنتز در بارداری
آمنیوسنتز یک روش پزشکی است که در آن نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک (مایعی که جنین در آن شنا می‌کند) از بدن مادر گرفته می‌شود.
