Genetic Testing for SMA Diagnosis
- Spinal Muscular Atrophy, a Hereditary Neuromuscular Disease
Related Tests
Related Posts
بیماری هانتینگتون و امیدی تازه برای درمان
بیماری هانتینگتون (Huntington’s Disease) یک اختلال ژنتیکی ارثی است که بهدلیل انتقال یک ژن تغییریافته از یکی از والدین به فرزند ایجاد میشود. وجود این ژنِ معیوب باعث آسیب به بخشهایی از مغز میشود و در نتیجه بر حرکت، حافظه و توانایی تفکر فرد تأثیر میگذارد.
بررسی وضعیت ناقلی (Carrier Screening)
غربالگری ناقلی یک آزمایش ژنتیکی است که مشخص میکند آیا شما ناقل برخی بیماریهای ژنتیکی (ارثی) هستید یا خیر ؟
دیستروفی عضلانی چیست ؟
دیستروفی عضلانی گروهی از بیماریهای ژنتیکی نادر است که باعث ضعف و تحلیل رفتن پیشرونده عضلات میشود. در این مقاله انواع، علائم، علل، روشهای تشخیص، درمان و راهکارهای زندگی با دیستروفی عضلانی را بررسی میکنیم.
کمخونی آپلاستیک (Aplastic Anemia) چیست؟
آنمی آپلاستیک یک بیماری نادر و جدی خونی است که در آن مغز استخوان توانایی کافی برای تولید سلولهای خونی جدید را از دست میدهد. در این مقاله با علل، علائم، روشهای تشخیص و درمان آن آشنا میشویم.
علائم افزایش کورتیزول بدن چیست و چگونه درمان شود؟
با علائم فیزیکی و روانی افزایش کورتیزول آشنا شوید. این مقاله به بررسی نشانهها، عوارض، روشهای طبیعی کنترل کورتیزول و نقش درمان تخصصی در بهبود آن میپردازد.
بیماریهای ژنتیکی: علل، انواع و روشهای درمان
بیماریهای ژنتیکی به اختلالاتی گفته میشود که به دلیل تغییرات ژنتیکی در DNA ایجاد میشوند. در این مقاله انواع و روشهای درمان آنها بررسی میشود.
