Peripheral Blood Karyotype
- Chromosomal Abnormalities Diagnosis in Men and Women
Related Tests
Related Posts
تریپلوییدی (Triploidy) چیست؟
تریپلوییدی یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن جنین در حال رشد به‌جای ۴۶ کروموزوم طبیعی، ۶۹ کروموزوم در سلول‌های خود دارد. این ناهنجاری معمولاً با عوارض جدی همراه است و در بیشتر موارد باعث سقط خودبه‌خودی جنین می‌شود.
دیستروفی عضلانی چیست ؟
دیستروفی عضلانی گروهی از بیماری‌های ژنتیکی نادر است که باعث ضعف و تحلیل رفتن پیشرونده عضلات می‌شود. در این مقاله انواع، علائم، علل، روش‌های تشخیص، درمان و راهکارهای زندگی با دیستروفی عضلانی را بررسی می‌کنیم.
بیماری‌های ژنتیکی: علل، انواع و روش‌های درمان
بیماری‌های ژنتیکی به اختلالاتی گفته می‌شود که به دلیل تغییرات ژنتیکی در DNA ایجاد می‌شوند. در این مقاله انواع و روش‌های درمان آن‌ها بررسی می‌شود.
کاریوتایپ محصول سقط جنین: چرا و چگونه انجام می‌شود
این آزمایش کمک می‌کند تا علت اصلی سقط مشخص شود، از تکرار آن جلوگیری شود و اطلاعات ارزشمندی برای برنامه‌ریزی بارداری‌های آینده به‌دست آید.
کاریوتایپ چیست؟
کاریوتایپ یکی از روش‌های علمی در علم ژنتیک است که به منظور شناسایی و مطالعه کروموزوم‌ها در سلول‌ها به‌کار می‌رود.
آمنیوسنتز در بارداری
آمنیوسنتز یک روش پزشکی است که در آن نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک (مایعی که جنین در آن شنا می‌کند) از بدن مادر گرفته می‌شود.
